A Pfizer e a BioNTech anunciaram a assinatura de uma carta de intenções com a farmacêutica brasileira Eurofarma para a produção de vacina contra a Covid-19 no Brasil, com distribuição em toda a América Latina. A expectativa é que o laboratório brasileiro seja capaz de produzir 100 milhões de doses por ano, que devem começar a ser entregues em 2022.
As atividades de transferência técnica, desenvolvimento no local e instalação de equipamentos começarão imediatamente. A Eurofarma vai receber o produto de instalações dos Estados Unidos. A vacina, fabricada pela farmacêutica, já está sendo aplicada no Brasil por meio do Programa Nacional de Imunizações (PNI). Mas até então ela vinha do exterior pronta para aplicação.
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Essa vacina utiliza uma nova tecnologia, com RNA mensageiro (mRNA), que carrega o código genético do vírus que contém as instruções para que as células do corpo produzam determinadas proteínas. Uma vez que essa proteína é processada dentro do corpo e exposta ao sistema imunológico, este pode ser identificado como um antígeno, criando imunidade.
A produção brasileira do imunizante não inclui o processo de fabricação do RNA que compõe a vacina; ele continuará sendo importado.
No Brasil, a vacina recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para ser aplicada em adolescentes entre 12 e 17 anos. O imunizante da Pfizer, aplicado em duas doses, é o único autorizado para essa faixa etária até o momento.
