A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmou que até a última terça-feira (5), ainda não tinha recebido nenhum pedido de uso emergencial ou de registro definitivo de vacinas para Covid-19 no Brasil. A informação surgiu após reunião com técnicos da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e do laboratório Astrazeneca. Segundo a Anvisa a troca de informações deve continuar nos próximos dias.
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“A agência brasileira tem atendido todos os laboratórios que estão desenvolvendo vacinas com o objetivo de orientar e esclarecer questões técnicas para a avaliação dos imunizantes”, afirma nota emitida pela Anvisa. No dia 31 de dezembro do ano passado, a agência autorizou a importação, em caráter excepcional, de 2 milhões de doses da vacina britânica da Oxford, produzida em parceria com a Fiocruz no Brasil.