Saúde - Vacina·11 de dezembro de 2020

Governo de SP faz acordo com federação de municípios de SC para fornecer a CoronaVac

Valor das doses que poderão ser adquiridas pelos municípios de Santa Catarina ainda será definido

Por Thiago MarcoliniJornalista formado há quatro anos, com experiência em redação, rádio e assessoria de imprensa. Trabalhou na cobertura da Copa do Mundo 2014 e nas duas últimas eleições presidenciais. Antes de ingressar na equipe do Brasil61, passou pela Band News FM, Agência Brasília, além de ter trabalhado também com comunicação corporativa.
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O governo do estado de São Paulo firmou um acordo com a Federação Catarinense de Municípios (FECAM) para fornecimento de doses da vacina contra Coronavac, desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac. O valor das doses ainda será informado.

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Até o momento, 12 estados e 913 cidades já manifestaram interesse em comprar a vacina do Instituto Butantan. Até janeiro o instituto irá disponibilizar 46 milhões de doses. Desse total, quatro milhões serão oferecidas a outros estados e municípios brasileiros.

O resultado da fase 3 com o índice de eficácia do imunizante deve ser divulgado até o dia 15 de dezembro. Estudos clínicos de fase 1 e 2 já demonstraram que quase 95% dos voluntários não tiveram evento adverso.

A distribuição da vacina para a população ocorrerá somente após a comprovação da eficácia, que deverá acontecer após a conclusão da terceira fase dos estudos clínicos e aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

O governo do estado de São Paulo firmou um acordo com a Federação Catarinense de Municípios (FECAM) para fornecimento de doses da vacina contra Coronavac, desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac. O valor das doses ainda será informado.

Até o momento, 12 estados e 913 cidades já manifestaram interesse em comprar a vacina do Instituto Butantan. Até janeiro o instituto irá disponibilizar 46 milhões de doses. Desse total, quatro milhões serão oferecidas a outros estados e municípios brasileiros.

O resultado da fase 3 com o índice de eficácia do imunizante deve ser divulgado até o dia 15 de dezembro. Estudos clínicos de fase 1 e 2 já demonstraram que quase 95% dos voluntários não tiveram evento adverso.

A distribuição da vacina para a população ocorrerá somente após a comprovação da eficácia, que deverá acontecer após a conclusão da terceira fase dos estudos clínicos e aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

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Sobre a repórter

Thiago Marcolini

Jornalista formado há quatro anos, com experiência em redação, rádio e assessoria de imprensa. Trabalhou na cobertura da Copa do Mundo 2014 e nas duas últimas eleições presidenciais. Antes de ingressar na equipe do Brasil61, passou pela Band News FM, Agência Brasília, além de ter trabalhado também com comunicação corporativa.