Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Anvisa ainda não recebeu pedido de uso emergencial para vacina

Informação surgiu após reunião com técnicos da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e do laboratório Astrazeneca

SalvarSalvar imagemTextoTexto para rádio

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmou que até a última terça-feira (5), ainda não tinha recebido nenhum pedido de uso emergencial ou de registro definitivo de vacinas para Covid-19 no Brasil. A informação surgiu após reunião com técnicos da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e do laboratório Astrazeneca. Segundo a Anvisa a troca de informações deve continuar nos próximos dias.

Anvisa aguarda informações para liberar uso emergencial de vacina produzida na Índia

São Paulo confirma dois casos de nova variante do coronavírus

“A agência brasileira tem atendido todos os laboratórios que estão desenvolvendo vacinas com o objetivo de orientar e esclarecer questões técnicas para a avaliação dos imunizantes”, afirma nota emitida pela Anvisa. No dia 31 de dezembro do ano passado, a agência autorizou a importação, em caráter excepcional, de 2 milhões de doses da vacina britânica da Oxford, produzida em parceria com a Fiocruz no Brasil.

Receba nossos conteúdos em primeira mão.